左禹英——中国文明网联盟·重庆—

左禹英

来源：发表时间：2015-10-13

    不幸，7岁儿子成“渐冻人”

    左禹英今年42岁，她和丈夫都是云台应祝村人。2002年，他们生下儿子伍泳吉后交给奶奶照顾，夫妻俩则常年外出打工。

    孩子学步晚，到2岁多才能勉强走路。7岁那年，伍泳吉开始在黄葛九年制学校读一年级。当时学校离家有好几里路，需要搭乘客车。客车的台阶只有两步，伍泳吉上不去，每次都要奶奶抱他上去。当时，奶奶并没有在意，以为是孙子黏人。

    “你屋孩子有点不对劲哟，稍微跑快点就会摔倒，自己还不晓得爬起来。”一年级过了大半学期，体育老师给左禹英打电话，建议她带着孩子去医院检查一下。老师的话让左禹英和丈夫心里很不安，夫妻俩当天就踏上了返乡的路。

    夫妻俩带着孩子到西南医院检查。检查结果并没有什么大问题，结合伍泳吉的病情，他们就当他作为普通缺钙病人来治疗。可是，一年时间过去了，伍泳吉的病情并没有好转，而是越来越严重。8岁上2年级时，他连楼梯都上不了。

    左禹英越来越不放心，决心带着儿子寻个究竟。他们先后去了西南医院、新桥医院、重医附属儿童医院等，还是没有得出诊断结果。“我清楚记得那天是腊月二十八，儿童医院的医生给我打电话，说儿子的病确诊了。”左禹英回忆，医生诊断说儿子患的是进行性肌营养不良，是一种罕见的疾病，患者在医学上被称为“渐冻人”，目前临床方面并没有治疗这种病的方法。

    根据医生的说法，儿子将面临着肌肉慢慢无力、心肌萎缩等疾病，接着坐轮椅、因心肌衰竭走向死亡。如果积极配合物理训练，儿子的寿命将可延长至35岁。如果不治疗，儿子这辈子将止步于25岁。

    这份像极了“死亡宣判”的诊断书让左禹英绝望至极，她不相信活泼可爱的儿子将面临这种痛苦的命运。她开始四处打听，四处求医，希望命运之神会对儿子格外开恩。

    2011年，她听说河北石家庄一中医院可以治疗儿子的病，便带着所有积蓄赶往石家庄。可是，在住院整整一个月、花掉13万元之后，儿子的病依然没有多少起色。医生再次明确告诉她：治疗只是暂时延长寿命。

    她的所有希望，就像一个美丽的泡沫，再次破灭了……

    坚强为儿子要好好活着

    几年来，夫妻俩为儿子治病花了几十万，原本恩爱的他们开始常常争吵，无奈，两人选择了离婚。

    儿子今年13岁，上六年级。为了方便他上学，左禹英在学校附近租了一个8平米的小屋。屋子阴暗潮湿，拥挤地摆着两张小床。长寿区妇联以及残联知道情况后，给予了很多帮助，在他们的呼吁下，很多好心人送来了钱和物。左禹英利用爱心人士捐的钱买了一台20寸彩电和一台冰箱，冰箱是用来夏天做凉虾卖钱的。左禹英说，去学校的路常人只需要走2分钟，可儿子要在别人的搀扶下走10多分钟，她是一步都离不了。不到半年时间，儿子的上学之路慢慢变成需要有人搀扶、需要有人背……

    这学期，伍泳吉的病情又加重了一些，现在一碰就摔，蹲下就起不来，连简单的大便都无法独立进行。可是，他很懂事，从来不给妈妈增添过多的麻烦。一次在学校，班主任老师发现伍泳吉一整天都不喝水，饭也吃得少，学校发的牛奶也不喝，就问他怎么回事。伍泳吉的回答让左禹英的泪水止不住地往下流：“我走路不方便，吃多了、喝多了，就要去很多次厕所，万一摔倒了，又给妈妈添麻烦了。”

    不久前，伍泳吉写了一篇作文《我亲爱的妈妈》。他在作文中说：“我有一个好妈妈。我记得今年8月，我在学校摔倒了。那天小雨纷飞，妈妈没有打伞，赶到学校时全身湿透，她顾不上擦脸上的雨水，一把将我拉到她背上，起身就往医院跑。妈妈很瘦，只有90多斤，却背着快80斤的我吃力跑了很远很远。我生病后，妈妈就没有笑过，我想好好学习，考个好成绩，让妈妈再笑一次。”看完儿子的作文，左禹英说：“儿子都这么坚强，我又有什么退缩的理由？”

    医生说，如果积极锻炼，伍泳吉的肌肉萎缩速度会变慢，那么他的寿命就可以多延长几年。为此，左禹英将自己每天的时间划成了三份：一份用来赚钱养家，一份用来给儿子按摩，一份用来锻炼儿子走路。扶着床沿，蹲下、起来，类似这些枯燥的动作，左禹英每天都要监督儿子做几千次，然后就是牵着儿子的手外出练习走路。“每天锻炼5个小时，我们坚持了3年，有一些效果。”左禹英自豪地说，“之前医生诊断儿子12岁就要坐轮椅，现在他都13岁了。”

    左禹英说，这让她对未来充满了信心。“我要好好活着，哪怕儿子只能活10年，我就给他当十年拐杖！”

张昭源

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